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總統府原住民轉型正義委員會今(20)日將召開首次開會,不過原民團體卻質疑其正當性。對此,總統府副祕書長姚人多表示,轉型正義不可能只靠街頭衝撞就能成功,需長期溝通才能有結果;原民團體會前就預告會議無用,對溝通無助益。

總統府原住民轉型正義委員會今天將召開第1次委員會。不過原民團體昨天卻說,今天召開的委員會沒有調查權,要如何調查;總統蔡英文說要對話,「但你說我們聽,就是對話嗎?」、根本是「假和解,真壓迫,虛偽的轉型正義」。

對此,姚人多說,原轉會的代表都是政府費時4個多月,等待各族推派代表而來的,如果大家在還沒開會之前,就去質疑該委員會的正當性、代表性,對這些委員很不公平。

姚人多指出,原轉會是政府與原住民間的協商機制,「以前從來沒有」,雖然現階段沒有法律的約束力量,但這是新嘗試,轉型正義不可能只靠街頭衝撞就能轉型成功,都需要長期溝通才能有成果。

他說,在該會運作前就預告會議無用,對溝通一點幫助都沒有;原住民團體對議題有意見,可透過原轉會傳達,會中都有他們的代表,「不是沒有他們的聲音」,但原轉會是共識決,要顧及大家的意見,「應該給原轉會委員一些討論空間。」

總統府發言人黃重諺則說,府方了解,對於原住民族傳統領域,有些人還有不同的意見。「我們認為應該透過總統府召開的原轉會,作為最重要的對話機制,總統會與各族推舉出的委員持續展開對話,並歡迎族人表達多元的意見」,而總統向原住民族道歉時所宣示的誠意和決心,從來沒有改變。



工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

國鼎生技(4132)新藥開發陸續獲捷報!該公司研發用於治療胰臟癌的中小分子新藥Antroquinonol,近日獲歐盟情趣內衣服執委會(European Commission)孤兒藥認證。董事長劉勝勇表示,將加速展開多國多中心微笑磨菇公仔跳蛋臨床。

用絲襪自慰Atroquinonol在2015年已經獲得美國FDA針對治療胰臟癌、急性骨髓性白血病以及肝癌的孤兒藥認證,國鼎目前已向美國FDA申請多國多中心的胰臟癌人體臨床試驗。

國鼎表示,口服劑型臨床試驗規劃以及範圍,將依據與美國FDA與歐洲EMA討論結果而定,若一切順利完成,預計試驗完成時間約在2019年。

劉勝勇表示,國鼎生技執行中的臨床試驗包括:多國多中心的非小細胞肺癌二期臨床試驗、台灣TFDA則已經同意執行降血脂(高血脂症)二期臨床試驗、加上該公司2016年已經向美國FDA提出的胰臟癌一╱二期人體臨床試驗,顯見Antroquinonol在腫瘤以及非腫瘤的適應症都有療效,潛在商機可觀。

新藥開持續報喜的國鼎,2016年年底才以「Hocena-癌症新藥亦是慢性病新藥的臨床進展」成果,拿下第13屆國家新創獎的「企業新創獎」。評審單位認為,該公司為台灣牛樟芝萃取純化的小分子,具新穎作用機轉,可抑制RAS突變的腫瘤,在二期臨床試驗中,50%~60%病人顯示穩定療效,在產製方面不僅有完整生產線,亦完成化學合成準備,確實具備新創價值。

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